ENZEKANGTAI · 2026
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探索生命科学的星辰大海
—— 恩泽康泰 2026年人才招募计划 ——
ABOUT US
关于恩泽康泰
北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于2017年，坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地，是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。公司设有三大研究院，建有外泌体多维分析检测平台Exoomics®、工程化外泌体平台Echosome®及外泌体CMC平台Echopharm®三大技术平台，可提供外泌体科学研究服务、外泌体药物开发、外泌体CRDMO服务及原料生产。公司成立以来累计获得多轮数亿元融资，现已建成超4000平米的外泌体GMP生产车间，获得ISO9001体系认证及CNAS资质，年产能超百万支，年产值超10亿。并与国内外2000+医院、科研院校及生物企业建立合作，合作发表论文300+篇，处理不同类型的样本10万+例，申报国内外发明专利50+件，获有“博士后科研工作站”、“高新技术企业”、“中关村金种子企业”、“北京市知识产权试点单位”等荣誉。公司致力于通过提供系统的外泌体研究与应用解决方案，持续的创新和严格的质量要求，让外泌体科技推动医学发展，造福美好生活！
科研技术沉淀
制备工艺提炼
一线城市为基
区域布局全国
健康产业基地
生产制备基地
研发、工艺、临床应用
技术人才培养
打造研发专家
生物医药精英
资深应用专家
国内外发明专利、资质认证
三甲医院、科研及企业合作
外泌体合作
发表科研成果
Exoomics®
外泌体组学
Echosome®
工程化外泌体
EchoPharm®
CMC 平台
Exoomics® 科研整体解决方案
Echosome® CRO 载体开发服务
EchoPharm® CDMO 服务及原料生产
期待与您一同用科技创造健康未来！
1. 大健康渠道销售经理
✦ 亮点：开拓大健康蓝海市场，赋能代理商与连锁机构。
📍 北京、上海、深圳、苏州、重庆、厦门、武汉
▎ 岗位职责
·负责公司大健康产品的销售推广与新客户开拓。
·维护客户关系，提供专业咨询与方案设计，并对合作伙伴进行培训。
·敏锐捕捉市场信息，分析竞对动态，制定应对策略。
▎ 任职要求
·具备大健康行业销售经验，拥有民营医院、高端健康机构渠道资源者优先。
·沟通能力强，亲和力佳，能适应频繁出差。
2. 海外技术营销经理
✦ 亮点：海外全链路技术商务复合岗：集海外客户技术答疑、商务跟进、市场调研于一体，兼顾技术、英语、海外业务能力，职业技能覆盖面广。
▎ 岗位职责
·BD执行：依据公司策略，运用各种销售工具开发新客户，建立、发展和维护海外客户关系，拓展海外销售渠道。
·会议沟通：参与海外客户的Zoom/Teams会议，负责英文会议纪要撰写、问题清单整理。
·样品与报价管理：负责样品寄送、技术包发送、报价前的信息确认及客户反馈归档。
·跨部门协同：连接研发、生产、QC、注册等部门，确保客户需求在内部流转顺畅并闭环。
·竞品调研：跟踪国外市场的竞品动态与卖点。
▎ 任职要求
·本科及以上学历，硕士优先；生物、细胞生物学、分子生物学、免疫学、药学、生物工程、医学检验、再生医学等相关专业。
·需具备熟练的英文邮件写作能力，英语沟通能力，能流畅参与英文会议。
·具有海外商务BD经验优先考虑。
3. 市场经理
✦ 亮点：操盘核心产品线，打通"公域+私域"营销闭环，以业绩为导向驱动品牌与销量双增长。
▎ 岗位职责
·战略规划：对齐公司战略目标，制定并执行市场工作计划，确保各项KPI高质量达成。
·活动策划：统筹展会赞助、学术会议、新品发布等全流程管理，提升品牌曝光与产品销量。
·新媒体运营：主导官网及公众号等平台运营，优化私域流量池，策划热点事件放大传播声量。
·数据赋能：开展市场调研与数据分析，拓展数字化推广工具，提升市场转化能效。
·品牌建设：深化品牌文化，拓展媒体、行业协会及战略合作伙伴资源，构建外部合作生态。
·综合协同：高效完成上级领导交办的其他专项任务。
▎ 任职要求
·学历经验：本科及以上学历，生物医药或健康管理等相关专业优先，5年以上相关市场营销经验。
·项目管理：具备全生命周期项目管理思维，能对活动从立项到复盘进行闭环管控。
·数字营销：精通微信生态及官网运营，熟悉直播平台规则及各类市场分析工具。
·业绩导向：主导过以销售转化为导向的营销活动，对企业营收有实质性贡献。
·大型活动：曾成功策划大型学术会议或发布会，在细分领域塑造过品牌影响力。
·综合素质：抗压能力强，情绪稳定，沟通细致且具备优秀的跨部门协同精神。
4. 体外药效研究员
✦ 亮点：深度参与公司体外药效平台从零搭建、标准化迭代，打造企业专属药效评价体系，掌握平台建设全流程经验，履历含金量高。
▎ 岗位职责
·围绕公司创新药物管线开发需求，负责建立体外药效评价技术平台的建设、优化与标准化工作；
·配合公司候选药物筛选、药效验证、作用机制研究和质量评价需求，开展体外药效实验设计、实施、数据分析及报告撰写；
·参与大分子药物、工程化细胞外囊泡/外泌体等产品的体外活性评价方法开发，为管线推进和质量研究提供技术支持；
·推动体外药效方法的重复性、稳定性、灵敏度和适用性评估，逐步形成可沉淀、可复用、可转化的体外药效评价方法体系；
▎ 任职要求
·具有2年以上生物医药企业相关工作经验，硕士以上学历，熟悉体外药效评价、细胞功能实验或药物筛选相关工作；
·具备扎实的细胞实验基础，熟练掌握细胞培养、细胞功能评价、ELISA、qPCR、流式细胞术、Western blot、免疫荧光等常用实验技术中的一种或多种；
·有大分子药物体外药效研究经验者优先，包括抗体、融合蛋白、细胞因子、核酸药物、细胞外囊泡/外泌体等；
5. 制剂生产工程师
✦ 亮点：负责中试制剂生产，见证工艺从研发到落地的全过程。
▎ 岗位职责
·负责无菌灌装、冻干、分装等无菌制剂生产全流程。
·参与工艺放大、优化与验证，建立稳定可重复的生产流程。
▎ 任职要求
·制药工程、药剂学等相关专业，本科及以上学历。
·5年以上生物制品制剂经验，熟悉GMP法规及无菌设备操作。
6. QA专员
✦ 亮点：做产品质量的"守门人"，守护生产的每一个合规细节。
▎ 岗位职责
·负责生产洁净区环境监测（菌落、粒子等）及生产全流程巡查。
·监管中间产品流转与过程抽检，审核生产批报，确保产品与包装质量。
▎ 任职要求
·药学及相关专业大专及以上学历。
·2年以上制药行业QA经验，熟悉药企质量管控流程。
7. QC专员
✦ 亮点：质量控制岗位，负责微生物限度、ELISA及qPCR等前沿检测工作，参与质量体系搭建与方法学开发。
▎ 岗位职责
·体系与设备管理：起草并修订相关SOP及质量体系文件；负责检测仪器的URS制定、申购、规范操作及日常维护。
·物料与菌种管理：统筹培养基配制灭菌及试剂耗材采购；严格执行菌种的复苏、保藏及日常管理。
·样品检验与方法开发：独立完成各类样品的微生物限度、ELISA和qPCR检验，并负责相关检验方法的建立与优化。
·实验室合规维护：严格遵守GMP规范，负责实验室环境的日常清洁与安全维护。
▎ 任职要求
·学历专业：专科及以上学历，生物学、药学或医学等相关专业。
·法规意识：熟悉GMP理论及相关法规要求，具备合规操作意识。
·实操经验：具备1-3年生物医药行业实验经验（以微生物方向为主），能熟练独立开展微生物限度检查、ELISA及qPCR操作。
1. 博士后研究员
✦ 亮点：主导全链条研发
▎ 岗位职责
·主导/参与从细胞株构建、外泌体工程化修饰到体内外药效评价的研究。
·攻克关键技术难题，推动技术向临床前开发转化。
▎ 任职要求
·2026届或近一年内毕业的博士，细胞生物学、药理学等相关专业。
·具备独立科研能力，在细胞株构建、纳米递送等领域有基础者优先。
2. 医学专员
✦ 亮点：从售前到售后，成为客户信赖的医学专家。
▎ 岗位职责
·提供专业的医学支持与报告解读，制定个性化方案。
·承担内外部培训，支持市场学术活动与内容撰写。
▎ 任职要求
·生物或医学专业本科及以上学历。
·对细胞治疗领域有热情，学习能力强。
3. GMP生产实习生
✦ 亮点：核心一线技术与执行岗位，深度参与标准化生产与合规验证流程，实习期结束提供转正机会。
▎ 岗位职责
·生产执行与异常管控：严格遵照工艺标准及SOP执行日常生产任务，确保生产进度与产品质量双达标。
·设备操作与日常维保：负责生产设备的规范化操作、日常点检及基础维护保养工作，保障设备处于良好运行状态。
·数据记录与信息反馈：准确、及时、完整地填写各项生产报表与过程记录，确保生产数据的真实性与可追溯性。
·验证支持与综合协同：协助开展工艺验证、清洁验证等相关工作，严格落实GMP合规性要求。
▎ 任职要求
·学历与专业背景：本科及以上学历，生物学、药学、生物工程或医药类相关专业。
·合规意识与实操能力：熟悉GMP规范及相关法规要求，具备扎实的生产实操经验，能严格执行SOP并具备良好的数据记录习惯。
·综合素质与软技能：工作严谨细致、责任心强。
·可实习半年以上。
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