外泌体再生疗法及系统抗衰解决方案

以 Exoomics®、Echosome®、EchoPharm® 为核心能力底座,面向外泌体再生疗法与系统抗衰方向,提供从科研发现、工程化开发、CMC 放大到 GMP 生产的全链路解决方案。

核心信息

  • Exoomics® 外泌体多组学分析平台
  • Echosome® 工程化外泌体平台
  • EchoPharm® 规模化制备平台
  • GoldenExo® 外泌体原料系列
  • 外泌体试剂、质量分析、多组学研究与 CRO/CDMO 服务
  • 3000+ m² GMP实验室、2000+ 重点合作单位、300+ 发表论文、50+ 知识产权
  • 成立时间:2017年
  • 所在地:中国北京
  • 核心平台:Exoomics、Echosome、EchoPharm

核心技术平台

Exoomics® 支持外泌体多组学解析与疾病研究、伴随诊断、治疗监测和药物筛选等研发场景。

Echosome® 面向工程化外泌体递送体系开发,支持核酸、蛋白等载荷递送方向探索。

EchoPharm® 面向产业化需求提供外泌体规模化制备、CMC 放大与生产相关支持。

产品与服务入口

官网首页连接 GMP 外泌体原料、外泌体试剂与科研工具、质量分析检测、多组学研究和前沿技术服务。

GoldenExo® 系列、外泌体培养/纯化/示踪/工程化相关试剂,以及 CRO/CDMO 合作入口构成首页核心内容。

公司能力

首页展示实验室、GMP 能力、公司园区、企业视频、合作数据、发表论文、知识产权与新闻动态等真实官网模块。

常见问题

项目应该从恩泽康泰的哪类产品或服务开始?
外泌体原料需求可从GMP外泌体产品开始,自建实验流程可选择科研试剂,样本检测和数据产出可选择质量分析或多组学服务;涉及载荷设计、工程化外泌体开发、工艺放大或GMP生产的项目,建议先进行技术咨询。
什么情况下需要定制工程化外泌体或CDMO支持?
当现有产品无法满足外泌体来源、载荷、表面修饰、工艺、规模、质量或生产目标时,可评估定制开发。最终服务范围需结合项目目标进行专项技术评估后确认。
联系恩泽康泰前建议准备哪些项目信息?
建议准备预期应用、开发阶段、外泌体来源、载荷或工程化目标、样本类型与数量、预期交付物、目标规模、质量要求和项目时间计划。