Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本

概述 国际细胞外囊泡协会(ISEV)建议的最小实验要求(MISEV2023)中,关于基于商业化试剂盒分离EV的建议如下: 基于 沉淀法原理的试剂盒 会将所有 EP 浓缩在混合物中,甚至是许多游离蛋白,从而产生高度不纯的制剂,尤其是来自复杂的 富含 NVEP 的来源,如血浆和血清,除非仅为了减少体积 ( 浓缩 ) ,否则强烈不建议使用此类试剂盒 。

核心信息

  • 外泌体纯化试剂盒
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  • 概述 国际细胞外囊泡协会(ISEV)建议的最小实验要求(MISEV2023)中,关于基于商业化试剂盒分离EV的建议如下: 基于 沉淀法原理的试剂盒 会将所有 EP 浓缩在混合物中,甚至是许多游离蛋白,从而产生高度不纯的制剂,尤其是来自复杂的 富含 NVEP 的来源,如血浆和血清,除非仅为了减少体积 ( 浓缩 ) ,否则强烈不建议使用此类试剂盒 。

Overview

概述

国际细胞外囊泡协会(ISEV)建议的最小实验要求(MISEV2023)中,关于基于商业化试剂盒分离EV的建议如下:

基于 沉淀法原理的试剂盒 会将所有 EP 浓缩在混合物中,甚至是许多游离蛋白,从而产生高度不纯的制剂,尤其是来自复杂的 富含 NVEP 的来源,如血浆和血清,除非仅为了减少体积 ( 浓缩 ) ,否则强烈不建议使用此类试剂盒 。

分子尺寸排阻色谱法SEC原理: 生物流体样品加入含有具有固定孔隙的SEC填充材料的排阻柱中,粒径较小的分子如蛋白、脂类等可进入填充材料的固定孔隙,而较大粒径的分子或颗粒不能进入孔隙只能进入填充材料间隙。因此加入缓冲液的作用下,较大粒径的囊泡因只能进入材料间隙流速快在前面的馏分中被洗脱,而小分子杂质则需要更长的洗脱时间才能流出,从而实现EV的分离。

概述

国际细胞外囊泡协会(ISEV)建议的最小实验要求(MISEV2023)中,关于基于商业化试剂盒分离EV的建议如下: 基于 沉淀法原理的试剂盒 会将所有 EP 浓缩在混合物中,甚至是许多游离蛋白,从而产生高度不纯的制剂,尤其是来自复杂的 富含 NVEP 的来源,如血浆和血清,除非仅为了减少体积 ( 浓缩 ) ,否则强烈不建议使用此类试剂盒 。 分子尺寸排阻色谱法SEC原理: 生物流体样品加入含有具有固定孔隙的SEC填充材料的排阻柱中,粒径较小的分子如蛋白、脂类等可进入填充材料的固定孔隙,而较大粒径的分子或颗粒不能进入孔隙只能进入填充材料间隙。因此加入缓冲液的作用下,较大粒径的囊泡因只能进入材料间隙流速快在前面的馏分中被洗脱,而小分子杂质则需要更长的洗脱时间才能流出,从而实现EV的分离。 分子尺寸排阻色谱法SEC在诸多分离方法中综合性能较高,并且使用频次仅次于超离 ,在EVs专刊JEV中的研究占比日益提高 。 Exosupur ® 血浆/血清 sEV 纯化试剂盒即是基于SEC方法开发的,针对血浆/血清等成分复杂体液样本的sEV外泌体专用分离纯化试剂盒。

规格

1) Exosupur ® sEV分离kit-1ml血浆/清排阻柱 规格:ES9P11e & ES9P14e 1)1ml*1pcs,上样1ml*5次重复=5ml,5个样本 2)1ml*4pcs,上样1ml*4根*5次重复=20ml,20个样本 2)Exosupur ® sEV分离kit-微量血浆/清排阻柱 规格:ES9P021e & ES9P024e 1)0.2ml*1pcs,上样0.2ml*5次重复=1ml,5个微量样本 2)0.2ml*4pcs,上样0.2ml*4根*5次重复=4ml,20个微量样本 推荐搭配购买排阻柱伴侣:支架和适配器等 配件-以提升操作通量或方便加液,链接: Exosupur ® 排阻柱伴侣-支架&适配器配件-恩泽康泰

应用

• 1ml和微量排阻柱分别适用于常量或微量血浆/血清等复杂生物样本; • 分离的复杂生物样本来源sEV纯度更高,杂质干扰更少,适用于高通量测序、质谱等组学研究,以及下游的PCR、WB、WLISA验证等表达定量研究,定量更准确; • 通过本试剂盒分离复杂生物样本来源sEV,方法温和简单,不影响外泌体性质和活性、不引入聚集和其他杂质等影响,可用于细胞、动物的功能机制研究实验; • 复杂样本sEV纯化相关的方法学开发中,本试剂盒可作为对照方法使用。

优势

• 操作简便:无需特殊设备,柱平衡、上样、外泌体收集、外泌体浓缩4步操作,从上样到分离完成仅需30-60min; • 性能优越:对于常量血浆样本Exosupur ® 1ml血浆/清排阻柱可回收最高达95%的荧光脂质体,杂蛋白去除率高达99.5%;微量血浆/清排阻柱可回收高达94%纳米颗粒,杂蛋白去除率平均为98%; • 稳定性高:只回收固定尺寸范围的外泌体,产物粒径范围窄;实验受外界因素波动的影响比较小;不引入其他的物理(如超离的超高速离心力)和化学因素(如沉淀法的PEG颗粒),可以保持完整的外泌体形态和功能; • 性价比高:通过对排阻柱进行清洗再生,可重复使用5次,即单根排阻柱可处理5个样本; • 质量可靠:Exosupur ® 系列sEV纯化试剂盒高效便捷,已辅助客户发文100篇+,不乏IF 10以上的高质量文献,经受了行业专家的检验,获得北京市新技术新产品认定。

产品性能

1、Exosupur ® 血浆排阻柱分离血浆外泌体的各项性能数据 Exosupur ® 分离的血浆或微量血浆小细胞外囊泡sEV TEM电镜、WB和nanoFCM粒径表征。 Exosupur ® 1ml血浆/清排阻柱对于血浆样本可回收最高达95%的荧光脂质体,杂蛋白去除率高达99.5%;微量血浆/清排阻柱可回收高达94%纳米颗粒,杂蛋白去除率平均为98%; 下左图为1ml血浆/清排阻柱(ES9P14e、ES9P11e)分离1mL血浆sEV效果,下右图为微量血浆/清排阻柱(ES9P021e、ES9P024e)分离0.2mL微量血浆sEV的效果。 下第2排图片,Western Blot中可以看出血浆中主要的miRNA结合蛋白更少,杂蛋白更少。高纯度外泌体更有利于RNA组学、蛋白组学及细胞功能学和在体实验研究。 2、 Exosupur ® 血浆 排阻柱与其他原理血浆外泌体分离试剂盒---竞品分析 使用Exosupur ® 血浆排阻柱和2种不同原理(膜亲和法Kit-Q和沉淀法Kit-S)的市售血浆外泌体分离试剂盒,以及经典的超离,分离血浆外泌体检测各项指标,结果如下: 分离的血浆sEV 通过WB等蛋白上样 检测血液中主要的污染蛋白:白蛋白HSA和RNA结合蛋白Ago2、脂蛋白ApoB,结果显示Exosupur ® 分离的外泌体杂质蛋白含量更低。 (原理为沉淀法的Kit-S分离的血浆外泌体相对纯度更差一些) 1ml血浆分离sEV 通过NanoFCM检测粒径分布和颗粒数,结果显示Exosupur ® 分离的血浆EV尺寸分布相对较窄为小囊泡,颗粒数得率适中。(原理为沉淀法的Kit-S分离的血浆外泌体尺寸相对大一些,得率最高) 通过分离的血浆sEV particle数与蛋白含量比值评估外泌体纯度,结果显示Exosupur ® 分离的外泌体纯度更高,杂蛋白含量更低。 数据来自于 J Transl Med. 2021 Mar 12;19(1):104. 对于低表达量的长RNA, Exosupur ® 能够得到更高丰度的长链RNA,更有利于mRNA + LncRNA研究。 对于miRNA,由于Exosupur ® 富集的外泌体得率更高、纯度更高,使得富集于sEV的miRNA定量值更高,而非富集miRNA定量值非常低,能够更准确分析sEV来源miRNA。 Protein K和RNase A双酶消化进一步证实了Exosupur ® 得到的RNA更多的是来源于囊泡,而囊泡外的游离RNA检测值更低。 Exosupur ® 分离的外泌体进行蛋白质组研究时,可检测到丰富的囊泡特异的标志物蛋白,表明外泌体纯度高,可以更多检测外泌体来源的蛋白;可检测到比较多的蛋白数量,有利于不同样本之间的差异分析;与已发表文章、数据库具有较多overlap,表明数据可靠,能够准确的对外泌体蛋白进行研究。 3、 Exosupur ® 血浆 排阻柱与同SEC原理的血浆外泌体排阻纯化试剂盒---竞品分析 经过Exosupur ® 试剂盒收集的馏分,具有最高的particles荧光强度(即颗粒浓度)和最低的蛋白质浓度(A和B),Particles/protein纯度指标最高(C),表明Exosupur ® 具有最有效的EVs回收率和最低的游离蛋白质污染、分离的EVs纯度最高。 注: 蛋白含量通过 BCA 法测定,particles颗粒数量通过检测 A480 值来确定。D和E图:使用ES9P11e分离的血浆、尿液和细胞上清来源外泌体的电镜TEM和WB表征结果。

常见问题

Q:该试剂盒分离外泌体需要自备的内容有哪些? A: 1.无菌PBS溶液(须用0.22μm滤膜过滤,建议新鲜配置或采购已过膜的PBS,4°C冰箱保存的PBS溶液需先平衡至室温); 2.20%无水乙醇(须超声条件脱气20min或配置好后静置过夜); 3.超滤管(截留分子量100kD); 4.收集管(1.5mL EP管和15mL离心管); 5.样品(上样前需平衡到室温,单根柱子单次上样体积为1mL)。 Q:如果是0.5ml左右的血浆样本应该用哪一款试剂盒? A: 直接稀释到1ml上样到Exosupur ® ES9P11e/ES9P14e 1ml血浆排阻柱 Q:Exosupur ® 微量血浆/清排阻柱的上样0.2ml指的是原始血浆/血清吗? A: 指的是经过低速离心和过0.45 μm滤膜处理后的样本,0.2ml。请注意滤膜过滤会损失约100 μl。如果只用0.2ml血浆进行滤膜过滤建议客户再用约100 μl PBS进行二次过膜润洗。 Q:样本收集完了,颜色还在中间,是否有问题? A:按照操作说明来做,就没问题,一般是颜色滞后,因为颜色都是小分子成分,会靠后出来,外泌体会先流出,故不能以颜色作为外泌体收集的判断。 Q:用完了是直接用封闭液冲洗,还是2部体积的PBS冲了再用1倍体积封闭液冲? A:如果本次接着用就不用封闭液清洗;如果本次不用了,需保存起来下次用,那么本次就用PBS冲洗后再封闭液冲洗。 Q:分离后的外泌体如何保存 A:外泌体保存问题跟分离方法无关,是由其本身特性决定的,如果条件允许最好使用新鲜的外泌体进行实验,冻存的外泌体容易产生团聚并出现沉淀。实际研究中,外泌体功能实验往往需要大量的外泌体不得不分批提取保存时可-80℃保存;但做biomarker研究时,如RNA组学等,提取外泌体后需尽快完成RNA提取等后续实验。

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引用文献

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常见问题

Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本 是什么?
Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本 是外泌体纯化试剂盒分类下的外泌体科研试剂。概述 国际细胞外囊泡协会(ISEV)建议的最小实验要求(MISEV2023)中,关于基于商业化试剂盒分离EV的建议如下: 基于 沉淀法原理的试剂盒 会将所有 EP 浓缩在混合物中,甚至是许多游离蛋白,从而产生高度不纯的制剂,尤其是来自复杂的 富含 NVEP 的来源,如血浆和血清,除非仅为了减少体积 ( 浓缩 ) ,否则强烈不建议使用此类试剂盒 。
Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本 主要用于哪些实验场景?
Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本 适用于Exosupur ® 外泌体纯化试剂盒,是基于分子尺寸排阻色谱SEC进行小细胞外囊泡sEV的分离纯化,适用于血浆、血清等成分复杂生物样本,以及微量血浆/血清(200µl)复杂生物样本的外泌体分离纯化,具有纯度高、得率好、方便快捷等优势,是外泌体组学、功能研究的好助手。 本试剂盒针对1ml的常量血浆/血清到0.2ml微量血浆/血清等成分复杂生物样本sEV分离提供系统性解决方案。
Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本 所属的产品分类是什么?
Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本 属于「外泌体纯化试剂盒」栏目,可与该栏目下其他外泌体试剂一起用于外泌体培养、分离纯化、工程化改造、检测鉴定或示踪研究流程。
Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本 是否有规格或资料文件?
当前页面提供 ES9P11e说明书.pdf、ES9P14e说明书.pdf、ES9P021e.pdf、ES9P024e.pdf 等资料文件;具体规格建议以页面和正式资料为准。
使用 Exosupur ® 外泌体纯化排阻柱kit-血浆血清/微量复杂样本 前需要确认哪些信息?
建议确认样本类型、实验目的、起始体积或颗粒浓度、下游检测方法以及是否需要配套纯化、表征或示踪流程。