Exosupur^®细胞上清高倍浓缩试剂盒是一款对细胞上清等外泌体浓度较低、成分简单的样本进行快速、大通量、高倍数(30-50倍)浓缩的产品，浓缩同时也是初步除杂，浓缩产物可进行以分子尺寸排阻色谱法（SEC）为原理的Exosupur^®试剂盒或超高速离心以进一步分离纯化外泌体，从而提升样本处理的通量和纯度。

较大体积，如500mL-2L，细胞上清样本的浓缩前处理，后续进行Exosupur^®排阻柱或超离纯化小细胞外囊泡sEV。

1. 通量大，可一次性浓缩500mL细胞上清；

2. 操作便捷，仅3步操作即可完成浓缩，无繁琐的操作过程或过程监控；

3. 无需特殊设备，仅1步离心操作无需特殊设备或耗材。

孵育>离心>重悬，3步操作便捷进行大体积样本的浓缩。

本浓缩试剂盒，可对不同体积细胞上清样本进行浓缩，搭配Exosupur^®进而可实现大体积样本中小细胞外囊泡sEV的有效回收和杂蛋白去除，且体积越大综合性能越好。

本试剂盒对外泌体的形态特征无影响。

Q： 外泌体重悬时出现较难溶解？

A：出现这种情况可能是细胞上清浓度较高，浓缩倍数过大造成。建议先加入少许体积如0.2ml，反复吹打尝试溶解，溶解后再补至需求体积吹打混匀，仍存在未完全溶解的现象时建议可室温静置30min后再次重悬，为增加得率尽可能混匀。

如上述操作后上清液中仍有大量沉淀，可离心多次至无明显沉淀，每次取离心上清液于新离心管中。

Q：离心机离心力达不到 10000g？

A：建议离心力可以减少到 6000g 并 4℃离心 60min。时间的减少或者离心力的降低对于回收率有一定的影响，可以根据自己样本情况，进行评估。

Q：样本浓缩只能是 30-50 倍吗？有没有具体的浓缩倍数建议？

A：不建议浓缩倍数太高的原因是，重悬时难以溶解，另外后续 Exosupur^®分离时可能会堵塞排阻柱导致流速较慢。若细胞上清较稀（颗粒或 BCA 浓度较低），可增加浓缩倍数，Exosupur^®分离时上样建议颗粒浓度＞5E+10particles/ml 以提高排阻收率。若想尽量简化操作，根据我们测试经验可直接浓缩 30 倍。

Q：浓缩后的样本直接按照 Exosupur^®说明书进行操作吗？

A：外泌体纯化部分完全按照 Exosupur^®说明书操作进行。纯化出来的外泌体在进行超滤浓缩时建议用 PBS 清洗 2 遍，即 Exosupur^®收集到的馏分转移至超滤管先浓缩到所需体积，然后再补 PBS 至 4ml，吹打外泌体进行清洗，4000g 离心，可重复清洗 2 次，最后离心至所需体积（离心时间根据样本浓度而异，一般 5-10min）。

Exosupur细胞上清高倍浓缩试剂盒ES850.pdf

Exosupur细胞上清高倍浓缩试剂盒ES8500.pdf

1、Wang C, Zhou X, Bu T, et al. Engineered extracellular vesicles as nanosponges for lysosomal degradation of PCSK9. Mol Ther. Published online November 26, 2024. doi:10.1016/j.ymthe.2024.11.034  IF=12.0

文献下载链接：https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABAUrtGmmI

2、Li X, Cui J, Ding Z, et al. Klebsiella pneumoniae-derived extracellular vesicles impair endothelial function by inhibiting SIRT1. Cell Commun Signal. 2025;23(1):21.   IF=8.2

文献原文链接：https://biosignaling.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12964-024-02002-0