ExoBrooch^®是恩泽康泰开发的脂锚试剂盒系列产品，基于相似相溶原理实现外泌体的表面修饰。包括不同靶向肽修饰的胆固醇脂锚试剂盒。胆固醇属于两亲物质，同时具有亲油和亲水两种基团，但其亲油性较亲水性强，与磷脂相互作用时可嵌入到磷脂分子之间，将所带目的分子连接在外泌体外表面，实现外泌体的表面修饰。靶向肽是根据文章中的已知序列，经化学反应与胆固醇和荧光分子相连，便可在外泌体表面连接上带有荧光标记的目的靶向肽，是外泌体表面修饰的卓越改造工具。

1. 非永生化细胞的外泌体直接进行靶向改造；

2. 细胞内源改造失败或未知技术难题太多可直接对细胞分泌的外泌体进行靶向改造；

3. 适用于肿瘤、神经疾病、心血管、肾脏疾病等各类疾病领域。

1. 简单：简单的共孵育便可实现外泌体表面修饰；

2. 方便：无需特殊的仪器或设备；

3. 快速：两步操作，动手时间约不超30min；

4. 通量大，可一次性获得体内、体外实验所需的靶向外泌体；

5. 载量高，293F外泌体上的连接效率＞1nmol/mg外泌体；

6. 阳性率高，不同脂锚产品在293F外泌体中的连接阳性率远高于30%；

7. 应用范围广，可应用于肿瘤、神经、心脏、肾脏等不同疾病领域；

8. 权威高效，类似的post-modification方式有广泛文章应用，有效避免了非永生化细胞转染难、内源改造技术困难多等难题。将外泌体靶向改造变得更精简化、时间和经费及实验流程上更高效化、更快验证靶向肽对目的细胞的靶向性，快速验证快速调整。

ExoBrooch^®对外泌体的形貌特征无影响

RVG脂锚标记阳性率83%

iRGD脂锚标记阳性率87%

IMTP脂锚标记阳性率79%

软骨靶向肽CAP脂锚标记阳性率56%

对照脂锚标记阳性率86%

RVG脂锚标记的外泌体对受体细胞Neuro-2a（N2a）的靶向验证

Q：负载后的外泌体如何保存？

A：为避免外泌体反复冻融，推荐负载后立即使用。若需要便捷一次性负载后使用，推荐保存时间不宜过长，如负载后短期内（如3天内）使用建议-4℃保存，如若需长期（如2周内）使用建议-80℃保存。

Q：脂锚标是否可以直接做靶向示踪？

A：我们的脂锚一般是绿色的FAM或FITC荧光修饰的，在我们的数据经验里，体外示踪时可以无需染色直接细胞流式观测受体细胞摄取的荧光差异。至于动物层面的示踪，由于绿色荧光组织穿透能力弱于红光，如推荐用于临床的吲哚菁绿，可被750-810nm近红外光激发，发射波长为840nm，其组织穿透深度为5-10mm，因此不推荐脂锚直接用于in vivo活体示踪，此外有客户尝试过，活体成像结果有时可见有时不可见。因此若需活体成像，脂锚后的外泌体需先染色再成像，除非只是ex vivo如组织成像、组织切片检测荧光，但若需定量分析最好还是荧光染料染色后成像做定量差异分析。

Q：脂锚试剂盒能处理多少外泌体？

A：脂锚与外泌体的反应比为100:1.5E+11，可等比例增加，为降低回收损失率一次反应量不能太低。每次实验需消耗脂锚（约20ug）绘制脂锚荧光-浓度标曲,从而计算载量。因此可处理的外泌体总量根据实验需的次数不同而有所区别。如5mg脂锚，若分10次实验进行，则可处理的外泌体总量为6E+12particles；若分5次实验进行，则可处理的外泌体总量为7.3E+12particles。

1、Yin T, Wang N, Jia F, et al. Exosome-based WTAP siRNA delivery ameliorates myocardial ischemia-reperfusion injury. Eur J Pharm Biopharm. 2024;197:114218.   IF=4.3   文献下载链接：https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABALwAJ31J

2、Meng WT, Zhu J, Wang YC, et al. Targeting delivery of miR-146a via IMTP modified milk exosomes exerted cardioprotective effects by inhibiting NF-κB signaling pathway after myocardial ischemia-reperfusion injury. J Nanobiotechnology. 2024;22(1):382.      IF 12.6    1区，下载链接：https://jnanobiotechnology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12951-024-02631-0

3、Tong L, Wang Q, Zhang Y, et al. Myocardial delivery of miR30d with peptide-functionalized milk-derived extracellular vesicles for targeted treatment of hypertrophic heart failure. Biomaterials. 2025;316:122976.   IF=12.8      1区，下载链接：https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABAmRj2rU1

4、Li Y, Hu C, Zhai P, et al. Fibroblastic reticular cell-derived exosomes are a promising therapeutic approach for septic acute kidney injury. Kidney Int. 2024;105(3):508-523.   IF=12.9    1区，文献下载链接：https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(23)00915-8/fulltext

使用产品：损伤肾脏靶向肽LTH脂锚

5、YU, Donghu, et al. NIR-II Engineered Exosome Nanotheranostic Probes for “Oriented Blasting” in Orthotopic Glioblastoma. ACS nano, 2025    IF=16  1区  ，文献下载链接：https://drive.weixin.qq.com/s?k=ADwAeQcoABArXV3L8m

使用产品：293F外泌体参考品和泛癌靶向肽iRGD脂锚（提高胶质瘤靶向性）

6、Yue X, Cui J, Ren S, et al. NK-Cell-Derived Extracellular Vesicles Engineered to Carry Senolytics Eliminate Chemotherapy-Induced Senescent Osteosarcoma Cells. J Extracell Vesicles. 2025;14(7):e70123.    IF 14.5    1区，文献下载链接：https://isevjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jev2.70123，使用产品：泛癌靶向iRGD脂锚，以提高骨肉瘤靶向性