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Multi-omics Studies of Extracellular Vesicles
发表期刊Research
发表年份：2023
影响因子：11.0/1区（2023年IF）
肿瘤转移是结肠直肠癌（CRC）的一个标志，外泌体在调节结直肠癌的增殖、转移、化疗耐药和复发过程中发挥重要作用。不同来源的外泌体具有很高的异质性，然而既往的bulk研究中忽视了外泌体的异质性信息，单囊泡水平研究外泌体有非凡的意义。
该研究使用了一种新的方法进行外泌体单囊泡分析，展示CRC发展过程中不同的外泌体亚群体图谱。
研究证实癌细胞来源的ITGA6-ITGB3阳性外泌体促进肿瘤增殖和转移；巨噬细胞来源的ITGAM+外泌体抑制CRC的发展和转移。
ITGB3+外泌体和ITGAM+外泌物被证明是CRC管理的两种潜在的诊断、预后和治疗生物标志物。
[1]JINGXIN LI . Single-Exosome Profiling Identifies ITGB3+ and ITGAM+ Exosome Subpopulations as Promising Early Diagnostic Biomarkers and Therapeutic Targets for Colorectal Cancer. RESEARCH. 2023.
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发表期刊：Front Immunol
发表年份：2023
影响因子：7.3/2区（2023年IF）
病毒会利用EV自由穿梭生物屏障的能力运输病毒致病相关蛋白、基因组，甚至病毒颗粒到身体的各个部位，从而诱发机体多系统紊乱。SARS-CoV-2病毒具有诱发全身多系统紊乱的特点，那么EV在参与病毒侵染过程中，哪些EV亚群参与病毒蛋白的运输，我们知之甚少。
研究者选取20名健康者（HC）和20名SARS-CoV-2重症感染患者（nCOV），收集痰液，采用单囊泡膜蛋白技术（PBA）分析正常人和患者EV单外泌体膜蛋白水平的差异以及EV亚群的丰度差异，结合SARS-CoV-2 N蛋白共表达蛋白分析，确定可能参与SARS-CoV-2转运的囊泡亚群。
新冠患者痰液外泌体EV参与了病毒感染和免疫应答。
40个EV亚群中，有18个在患者和对照组之间存在显著差异。其中cluster2表达SARSCoV-2 N可能来自于感染的细胞，且表达整合素和CD81。
5个上调亚群中都高表达CD81。CD81调节的EV亚群最有可能与严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型感染后肺部微环境的变化相关。
Proteomic profiling of single extracellular vesicles reveals colocalization of SARS-CoV-2 with a CD81/integrin-rich EV subpopulation in sputum from COVID-19 severe patients. Front Immunol. 2023 May 12;14:1052141.
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